İLAÇ / ZİRAAİ İLAÇ SANAYİ
İlaç sanayi tehlikeli madde taşımacılığında çok önemli bir yere sahiptir. ADR 601 nolu özel hükümde belirtildiği üzere, perakende satış veya kişisel veya hane tüketimi için dağıtılması amacıyla üretilmiş ve ambalajlanmış maddeler olan kullanıma hazır farmasotik ürünler (ilaçlar), ADR zorunluluklarına tabi değildir ancak ilaç üretiminde kullanılan pek çok tehlikeli kimyasal mevcuttur. Ayrıca laboratuvar , deney ve başka maddelerle ilaç ürünleri imalatı için kullanılması amaçlanan etken maddeler ve öğütülmüş maddeler veya karışımları, zehirlilik derecelerine göre sınıflandırılır. Bazı hastalıkların tedavisi için radyoaktif ilaçlar da ADR kapsamındadır, ve taşınması çok özel koşullar sağlanarak gerçekleştirilmektedir. İlaç sanayinde kullanılan pek çok etken tehlikeli maddeler(etil alkol, hekzan, heptan,zehirli maddeler) mevcut olup, tehlikeli maddelerin kullanımı sonrasında boşalan ambalajlar (Kontamine Ambalajlar UN 3509 AMBALAJLAR, ISKARTA, BOŞ, TEMİZLENMEMİŞ), tehlikeli kimyasal atıklar, arıtma tesisinde kullanılan kimyasallar ADR kapsamındadır.
ADR’ de sınıflandırılan bazı ilaçlar;
UN 1851 İLAÇ, SIVI, ZEHİRLİ, B.B.B.
UN 3248 İLAÇ, SIVI, ALEVLENEBİLİR ZEHİRLİ, B.B.B.
UN 3249 İLAÇ, KATI, ZEHİRLİ, B.B.B.
İlaç firmaları ; dolduran, paketleyen, yükleyen, gönderen, alıcı, boşaltan faaliyetlerden bazıları ile iştigal etmekte olduklarından “Tehlikeli Madde Faaliyet Belgesi (TMFB)” alması ve yetki belgesine sahip TMGDK’ lardan“ Tehlikeli Madde Güvenlik Danışmanı (TMGD) “ hizmeti almaları gerekmektedir. TMGDK DANIŞMANLIK LTD. ŞTİ. T.C. Ulaştırma, Haberleşme ve Denizcilik Bakanlığınca “ Yetkilendirilmiş Tehlikeli Madde Güvenlik Danışmanlığı Kuruluşu” olup, tecrübesi ve özellikle deneyimli kimya mühendisi danışmanları ile ilaç firmalarının ADR tehlikeli madde taşımacılığında ilk tercihi olmayı hedeflemektedir.
